НОРА ЯН|Обновлено: 17 июня 2025 г.
ISO 13485 доступен, FDA должно быть готово в октябре 2025 года, а CE – в следующем году. График отстает от запланированного ранее для нового завода. Передача сборочного оборудования и производство OEM/ODM будут нашей основной работой до получения документов CE, и мы будем делать все необходимое, шаг за шагом, для роста.
Пожалуйста, найдите больше:
Интернет:www.endotra.com
Линкедин:https://www.linkedin.com/company/hjmed
Ютуб:https://www.youtube.com/@jvmedical
B2B-сайт:https://world-medical.en.made-in-china.com
#medicalCE #medicalFDA #medicaldevice #medicaloem #анестезия #урология #медицинские поставки #сертифицированныйкатетер #медицинское планирование
